quinta-feira, 26 de janeiro de 2012

Dia Internacional da Síndrome de Down na ONU – 21 de março – “Construindo o nosso futuro”


FONTE: APNEN Nova Odessa
24/01/2012

O primeiro Dia Internacional da Síndrome de Down oficial será celebrado na sede da ONU em NY, em 21 de março de 2012, com a Conferência “Construir o nosso futuro”.


Educação inclusiva, participação política, vida independente e pesquisas são alguns dos tópicos que serão discutidos.

O evento é patrocinado pelas Missões do Brasil e da Polônia junto à ONU e organizado pela Down Syndrome International, com a colaboração da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD), Down España, Down Syndrome Research and Treatment Foundation (DSRTF), National Down Syndrome Center (NDSC) and National Down Syndrome Society (NDSS).

Pessoas de todo o mundo são bem-vindas, especialmente aquelas que tem síndrome de Down.
O evento é gratuito. As confirmações para o evento podem ser feitas pelo e-mail Por favor, informe nome, email, idade, nacionalidade, relação com a síndrome de Down (a própria pessoa, pai ou mãe, irmã/o, familiar, profissional, professor, estudante, amigo or outro-especificar), número de documento (passporte, carteira de motorista, carteira de estudante), se tem deficiência, de que tipo, e se precisa de alguma acomodação em razão da deficiência.

Apenas os que tiverem seus nomes na lista e documento de identidade poderão entrar no prédio. As vagas são limitadas.

Sobre a síndrome de Down
A síndrome de Down é uma ocorrência cromossômica natural e universal, que sempre fez parte da humanidade, estando presente em todos os gêneros, raças e classes sociais. Ela afeta 1 em cada 800 nascidos vivos, embora haja variações consideráveis em todo o mundo. A síndrome de Down geralmente provoca diferentes graus de deficiência intelectual e física e problemas médicos associados.

Sobre o Dia Internacional da Síndrome de Down
O Dia Internacional da Síndrome de Down foi criado pela Down Syndrome International e é comemorado desde 2006. A data escolhida foi 21 de março (21 / 3) para representar a singularidade da triplicação (trissomia) do cromossomo 21 que causa esta ocorrência genética.

O objetivo do dia é disseminar informações sobre a síndrome de Down e conscientizar a população sobre a importância da promoção do direito inerente às pessoas com síndrome de Down de desfrutar uma vida plena e digna, como membros ativos e valorizados em suas comunidades e na sociedade.
Uma resolução para designar 21 de março como “Dia Internacional da Síndrome de Down”, a ser observado a cada ano a partir de 2012, foi aprovada por consenso pela Assembléia Geral da ONU em Dezembro de 2011. A resolução foi proposta e promovida pelo Brasil, e co-patrocinada por 78 Estados membros da ONU.

Para mais informações sobre WDSD, visite o site DSi.

Para saber sobre o processo de resolução na ONU, visite:http://www.inclusive.org.br/?p=21553 
Para maiores informações sobre síndrome de Down: http://www.inclusive.org.br/?p=13581 

quinta-feira, 19 de janeiro de 2012

Audiodescrição torna Tangos e Tragédias acessível ao público com deficiência visual



FONTE: AGAPASM
Porto Alegre-RS, 19/01/2012

Espetáculo em Porto Alegre terá seção acessível dia 26


O espetáculo Tangos e Tragédias, em cartaz nas temporadas de verão em Porto Alegre desde a década de oitenta, este ano terá uma sessão com audiodescrição. Será no próximo dia 26 (quinta-feira) às 21h, no Theatro São Pedro. A audiodescrição, realizada em única sessão pela Mil Palavras Acessibilidade Cultural, destina-se ao público com deficiência visual total ou parcial. Através desse recurso as pessoas cegas e com baixa visão entram em contato com o espetáculo. Elas poderão conhecer o ambiente do Theatro, o cenário, a iluminação, a caracterização, os gestos, a movimentação e as expressões dos atores. O objetivo da audiodescrição no Tangos e Tragédias, explica a audiodescritora Letícia Schwartz, é que as pessoas tenham a compreensão total do espetáculo, divertindo-se e participando das piadas e brincadeiras propostas pelos atores. Segundo ela, "os produtores culturais começam a perceber a relevância desse recurso para a promoção da igualdade de acesso aos bens culturais e a possibilidade de atingir um público maior". Florentina Dolores Mattes é diretora da Associção de Cegos Louis Braille (Acelb) e tem baixa visão. Essa será a primeira peça com audiodescrição que ela irá assistir. Para ela, todos os espetáculos com elementos visuais deveriam trazer audiodescrição. "Essa iniciativa é um grande avanço em termos de acessibilidade à cultura", observa. Um dos protagonistas de Tangos e Tragédias, o ator Nico Nicolaiewsky, lembra que o espetáculo já está em cartaz há 27 anos. Essa será a primeira apresentação com a audiodescrição. "Acredito que tem bastante coisa para ser descrita, começando com os cabelos e as roupas dos personagens", afirma.
Segundo o ator, há interesse em ampliar a acessibilidade. "Acho que o espetáculo merece ser visto por todos", garante. Ele comenta ainda que o serviço contribui também para que o acompanhante da pessoa com deficiência visual aproveite mais a peça, sem ficar explicando o que acontece.

Como vai funcionar a audiodescrição no Tangos e Tragédias? 

Serão disponibilizados 100 fones de ouvido às pessoas com deficiência visual. Na chegada, os interessados devem solicitar o aparelho no foyer do Theatro, passando a entrada à direita. Em uma cabine com isolamento acústico, a equipe da Mil Palavras Acessibilidade Cultural fará a descrição de todas as imagens do espetáculo para que a narração chegue apenas àqueles que utilizam os fones, não interferindo no andamento do espetáculo.

SERVIÇO 

Tangos e Tragédias em única sessão com audiodescrição
Local: Theatro São Pedro – Praça Marechal Deodoro – Centro – Porto Alegre/RS Fone: (51) 3227 5100 Data e hora: 26 de janeiro (quinta-feira), às 21 horas. A abertura do Theatro ocorre 1hora antes. Ingressos: na bilheteria do Theatro. Dias e horários: 2ª (das 13h às 18h30), 3ª a 6ª (das 13h às 21h), sábado e domingo (das 15h às 21h) Valores: de R$ 20,00 a R$ 70,00 

terça-feira, 17 de janeiro de 2012

O Centro Dramático Nacional encena um teatro legendado para deficientes auditivos



FONTE: Turismo Adaptado
Ricardo Shimosakai

Neste teatro se pode desfrutar da obra Woyzeck de Georg Büchner, na versão de Juan Mayorga e dirigida por Gerardo Vera, em uma função acessível às pessoas com deficiência auditiva.



Esta representação acessível foi promovida dentro da colaboração entre CESyA e o Centro Dramático Nacional que programa pela primeira vez uma função legendada para surdos em seus teatros, graças à contribuição tecnológica da Universidade Carlos III de Madrid pelo sistema de legendagem UC3MTitling.
Pela primeira vez, uma função de teatro contará com legendas ao vivo para que as pessoas com deficiência auditiva possam desfrutar da montagem em igualdade de condições ao resto dos espectadores, dentro da programação regular do teatro.
Este acordo faz parte do trabalho de conscientização social e de ação para uma cultura acessível desenvolvida pela CESyA em parceria, neste caso, com o Centro Dramático Nacional, como tem feito com outras entidades como a Academia de Ciências e Artes Cinematográficas ou diversas entidades museológicas. Esta função acessível a pessoas com deficiência auditiva através de legendas será a primeira enquadrado em uma colaboração que pretende estabelecer funções regulares deste tipo para a temporada 2011-2012 da programação do Centro Dramático Nacional. Devemos lembrar também que o Teatro Maria Guerrero também tem um circuito magnético.
O CESyA é um centro sob o patrocínio real sobre Deficiência – Ministério da Saúde, Política Social e Igualdade, cujo projeto multidisciplinar é promover a acessibilidade no ambiente dos meios audiovisuais, através dos serviços de audiodescrição e legendagem.
Entre seus objetivos, podemos destacar a criação e gestão de um serviço de banco de dados que contenha referências do material audiodescrito e legendado disponível, a coordenação de ações de investigação e formação homologada e a contribuição em iniciativas de normatização, comunicação e sensibilização social sobre acessibilidade audiovisual.

quinta-feira, 12 de janeiro de 2012

A História Real de Winter, um Golfinho sem Cauda, no Cinema

CRÉDITO: BLOG O ÚNICO PLANETA QUE TEMOS 
Acesse:http://oplanetaquetemos.blogspot.com




Conhece Winter? Winter é um golfinho com uma história incrível - tão incrível que tem agora o seu próprio filme, "Dolphin Tale", que estreou em Setembro de 2011 nos EUA.







Aos três meses, Winter perdeu a sua barbatana caudal ao ficar presa numa armadilha para caranguejos no litoral da Flórida. Foi levada para o Aquário Marinho Clearwater, onde, na opinião dos veterinários, ela não sobreviveria; felizmente, estavam enganados. Winter sobreviveu, mas não podia nadar como os seus companheiros.

Kevin Caroll, especialista em próteses, voluntariou-se para a ajudar. "Já desenhei próteses para cachorros, avestruzes e até para um pato", disse ele ao Daily Mail. Caroll desenhou uma prótese de 76 centímetros, feita de silicone, para o golfinho. Após um ano e meio de trabalho de fisioterapia e recuperação, Winter já conseguia nadar como os outros golfinhos.

Já passaram cinco anos desde que ela recebeu a sua cauda nova e a sua fama trouxe milhares de visitantes ao aquário - os 7000 visitantes de Julho de 2006 multiplicaram-se para 35000 só no mês de Julho deste ano.




Winter contracena, no seu filme, com actores como Morgan FreemanAshley Judd e Harry Connick Jr. e já criou uma onda de entusiasmo como estrela de cinema, mas Kelly Martin, uma das treinadoras, acha que o sucesso não lhe vai subir à cabeça.
"Embora ela seja um golfinho que passou a maior parte da sua vida com os humanos, tivemos de habituá-la ao processo de filmagem, segurando câmaras falsas ao seu redor na piscina, começando meses antes [do início das filmagens]", revelou Krista Rosado, directora de marketing do Aquário Marinho Clearwater.

Espera-se que a popularidade de Winter traga mais atenção para outras questões importantes na vida dos golfinhos em cativeiro, incluindo o modo, muitas vezes desumano, como são capturados.





quarta-feira, 11 de janeiro de 2012

Jovens da AACD tem a vida modificada por causa do esporte

Esta matéria foi exibida no Jornal Nacional da Globo, e divulgada pelo site da AACD.

http://www.aacd.org.br/jovens-da-AACD-tem-a-vida-modificada-por-causa-do-esporte.aspx

segunda-feira, 9 de janeiro de 2012

Cadeiras anfíbias ajudarão pessoas com deficiência no fim de semana



Fonte
A Tribuna e Rede SACI
Baixada Santista - São Paulo, 09/01/2012


Equipamento deve ser utilizado com acompanhamento

Os portadores de deficiência física que quiserem tomar uma banho de mar em Santos neste fim de semana não terão dificuldade. As cadeiras anfíbias do programa Praia Acessível estarão disponíneis das 10 às 18 horas, sábado e domingo.
O banho de mar tem supervisão de fisioterapeuta e de um auxiliar. Os interessados devem procurar a barraca ao lado do canal 3, na faixa de areia. O acesso é pela passarela construída especialmente para facilitar a locomoção, junto à mureta do canal. Não é necessário agendamento prévio.
Basta comparecer ao local, preencher a ficha e assinar um termo de responsabilidade sobre o uso do equipamento. Estão disponíveis seis cadeiras anfíbias e o participante pode utilizá-la por 30 minutos. Caso queira ficar mais tempo, e haja fila de espera, deve pedir nova inclusão do nome e aguardar a vez.

quarta-feira, 21 de dezembro de 2011

Deficiência em Cena



Coreógrafa Carolina Teixeira lança livro a partir de sua vivência junto à companhia de dança Roda Viva
Sérgio Vilar // sergiovilar.rn@dabr.com.br 

Deficiência em Cena não é nenhuma crítica a espetáculos. Nem mesmo a forma pejorativa e até grosseira de citar a atuação de pessoas com deficiência no teatro e na dança. É o nome de um livro escrito pela coreógrafa Carolina Teixeira a partir de sua vivência junto ao Roda Viva Cia. De Dança - grupo potiguar pioneiro na profissionalização de bailarinos com deficiência no mercado da dança contemporânea nacional. O livro vai além e discute a crise dos corpos deficientes nas artes cênicas do Brasil e a problemática do discurso inclusivo. A publicação é a primeira no país a tratar do assunto. O livro será lançado hoje no Espaço O Sandwich (Av. Olavo Montenegro - rua da Ponta Negra Fiat, em Capim Macio), às 19h.



"O cotidiano vivido por quem é deficiente - que a sociedade desconhece - é a matéria prima para as criações cênicas dos artistas. É no território da exclusão, da impossibilidade, da intolerância, da especulação social que esses corpos se ressignificam e devolvem à sociedade uma resposta que não é salvadora, nem redentora; é apenas o direito à criação no campo das artes, a própria liberdade de poder viver a experiência da deficiência, sem pieguismos, sem doutrinas, mas com muita responsabilidade quando se trata de fazer e pensar arte", comenta Carolina, que já foi bailarina e mestre em Artes Cênicas pela UFBA.

Carolina tntegrou o Roda Viva em meados de 1996, totalizando onze anos de atividade junto ao grupo. Atuou em diversas funções como bailarina, coreógrafa, assistente de direção e por fim assumiu a direção artística no fim de 2004. "Eles eram muito mais independentes e seguros de seus corpos do que eu, que mesmo com uma deficiência física vinha de uma visão clinica já impregnada em meu corpo por anos de tratamentos reabilitatórios", recorda. O ritmo cênico disciplinador da companhia impulsionou o interesse de Carolina pela cena e pela pesquisa sobre corpos deficientes para além do próprio trabalho da companhia Roda Viva. "A influência que o grupo teve sobre minha vida proporcionou um outro entendimento acerca da deficiência e me instigou a pesquisar o lugar desse bailarino, que também carece de uma autonomia, assim como o bailarino clássico antes do advento da Dança Moderna".

Corpos deficientes
A criação de coreografias para corpos deficientes, sem referências, foi peculiar: "Com um corpo comprometido por um AVC eu dependia da colaboração dos bailarinos, que junto comigo criavam os movimentos, o que evidenciou o meu interesse em permitir que o artista dialogasse durante o processo, fazendo suas escolhas e descobrindo suas impossibilidades de movimentação, fossem eles deficientes ou não". 

sexta-feira, 16 de dezembro de 2011

Repórter SACI



Sua tarefa é observar e relatar as condições de acessibilidade física dos locais por onde anda

Logo do Reporter SACI
Renato Laurenti é um dos colaboradores da Rede SACI. Ele é tetraplégico, mora na cidade de São Paulo e sua tarefa é relatar as condições de acessibilidade física de locais públicos desta cidade. Elas interessam a pessoas com deficiência, formuladores de políticas públicas, arquitetos, urbanistas e formadores de opinião.

Os espaços públicos devem poder ser freqüentados por pessoas com deficiência, gestantes, idosos, cardíacos, obesos, pessoas com dificuldades temporárias de locomoção, mães empurrando carrinhos de bebê - enfim, por todos, pois a cidade é de todos.
O Repórter SACI tem o apoio do Centro Automotivo Santa Helena, da Companhia Brasileira de Petróleo Ipiranga (Av. Corifeu de Azevedo Marques, 44 - Butantã, São Paulo, SP).
Após as visitas, Renato escreve uma reportagem, que você pode ler nesta página.
Queremos saber quais são as condições de acessibilidade das demais cidades brasileiras. Para isso, contamos com Repórteres SACI Voluntários, que enviam textos e reportagens sobre os mais diversos locais.
Seja você também um Repórter SACI Voluntário!
ACESSE:http://saci.org.br


quarta-feira, 14 de dezembro de 2011

Canal de esportes virtual

Confira a TV ABDEM, o canal interativo da Associação Brasileira de Desportos de Deficientes. Lá você encontra diversas reportagens na área de esportes, como campeonatos, comemorações e conquistas de títulos. Confira o canal e conheça um pouco mais da ABDEM.

www.abdem.com.br

terça-feira, 13 de dezembro de 2011

Deficientes auditivos recebem Papai Noel nesta quarta, 14, em Bauru



Nesta quarta-feira, 14, a partir das 19h, o Papai Noel visitará as 41 crianças deficientes auditivas atendidas pelo Cedau (Centro Educacional do Deficiente Auditivo), unidade que reabilita pacientes do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo (HRAC-USP), conhecido por Centrinho-USP.

Neste ano, o “bom velhinho” será o funcionário voluntário do Centrinho-USP, Cleiton de Farias, 31. E não será o primeiro trabalho do ano não. Para esse Papai Noel o Natal começou em 04/12, quando animou a festa dos velhinhos da Associação Beneficente Cristã (Paiva). “Foi uma experiência incrível, eles olharam pra mim e pareciam acreditar mais no Papai Noel do que próprias crianças. É como se eu levasse de volta a esperança para eles”, relata Cleiton. “Eu ganho o ano com essas ações. Este é o segundo ano que me visto de Papai Noel e não pretendo parar. É muito bom”, finaliza.
Esta é a 15a. edição da festa chamada Noite do Pijama, evento que marca a comemoração do Natal entre a equipe do Cedau, os pacientes e seus familiares. “É um momento de integração importante para o trabalho de reabilitação que realizamos o ano todo”, afirma a coordenadora do Cedau, Maria José Monteiro Benjamin Buffa.
A programação nesta quarta-feira começa às 19h, com a chegada das crianças. Entre 19h e 22h, haverá apresentação de Coral, entrega de presentes e brincadeiras no Buffet Biscoito ((Rua Ignácio Alexandre Nasralla, 4-40 Jd. Aeroporto, Bauru-SP). A chegada do bom velhinho está marcada para 21h30. Estão previstos também desfile de pijama e guerra de travesseiro a partir das 22h30, quando as crianças retornarem ao Cedau para dormir na unidade. Na manhã do dia 15 elas tomam café da manhã e iniciam o período de férias.

O Cedau
Além de aparelhos de amplificação sonora individual (aparelhos auditivos), algumas crianças com deficiência mais profunda conseguem ouvir com a ajuda do implante coclear (“ouvido biônico”). Os dois procedimentos são feitos pelo Centrinho via SUS (Sistema Único de Saúde).
Criado em 1990, o Cedau atende meninos e meninas com deficiências auditivas de Bauru e região de até 12 anos e é mantido por intermédio da Funcraf (Fundação para o Estudo e Tratamento das Deformidades Craniofaciais) - principal parceira do Centrinho-USP desde 1985. O Cedau funciona de segunda a sexta-feira, na rua Capitão Gomes Duarte, 23-60, Vila Universitária.
Contato do Papai Noel voluntário Cleiton de Farias – telefone 14 8801-0565.

Serviço:
Noite do Pijama do Cedau
Local:
 Buffet Biscoito (Rua Ignácio Alexandre Nasralla, 4-40 Jd. Aeroporto, Bauru-SP)
Programação - 14/12:
19h - Apresentação do Coral do Cedau para profissionais e pais e apresentação de vídeo
19h30 Brincadeiras
21h30 chegada do papai Noel e distribuição de presentes

Local: Cedau (na rua Capitão Gomes Duarte, 23-60, Vila Universitária)
Programação:
14/12/11 - a partir das 22h30 – Desfile de pijamas, guerra de travesseiros
15/12/11 – Café da manhã e saída para férias.

segunda-feira, 12 de dezembro de 2011

É possível criar...

A deficiência nunca foi obstáculo para a expressão da arte. Os associados da ADFEGO (Associação dos Deficientes Físicos do Estado de Goiás) provam de várias formas que são pessoas capazes, e manifestam seu amor a arte. Exemplo disso está na pintura e na música criada por eles. Vários artistas fazem parte da associação, conheça o trabalho deles pelo site da Associação e se você também desenvolve algum tipo de trabalho nessa área, entre em contato com a ADFEGO.


ACESSE: http://www.adfego.com.br





Obra criada por Rogério Marcolino dos Santos


Nasceu em Itaberaí, Goiás, em 1975. Aos quinze anos, sofreu um acidente de trabalho, tornando-se portador de deficiência física motora, mas não desistiu de sua paixão pela arte. Começou a estudar desenho. Pintou o primeiro quadro em 1997 e não parou mais. Hoje, o artista mora em Goiânia, onde cursa o terceiro ano de licenciatura em Artes Visuais pela Universidade Federal de Goiás (FAV-UFG).

quinta-feira, 8 de dezembro de 2011

Inclusão social das pessoas com deficiência – luta por igualdade de oportunidades

CRÉDITO: Jornal de Barretos 



   Dia 03 de dezembro é o dia internacional das pessoas com deficiência que foi criado em 14 de outubro de 1992 durante a 37ª Sessão Plenária Especial sobre Deficiência da Assembléia Geral da Organização das Nações Unidas – ONU, com o objetivo de promover maior compreensão dos assuntos que dizem respeito à deficiência e para mobilizar a defesa dos direitos, da dignidade e do bem estar das pessoas com deficiência.
 A “Convenção Interamericana para a Eliminação de Todas as Formas de Discriminação contra as Pessoas Portadoras de Deficiência” define assim Deficiência: uma restrição física, mental ou sensorial, de natureza permanente ou transitória, que limita a capacidade de exercer uma ou mais atividades essenciais da vida diária, causada ou agravada pelo ambiente econômico e social.  Diz respeito a biologia da pessoa. Em outras palavras, podemos considerar como deficiência física quando alguma parte do corpo humano não apresenta um funcionamento perfeito, porém isso não pode ser considerado como diferença, pois existem várias pessoas com os mesmos tipos de limitações que as tornam normais dentro de suas possibilidades.
Muito se tem falado e feito com o objetivo de promover a inclusão social das pessoas com deficiência na vida política, econômica e social. Embora estejam ocorrendo grandes avanços neste sentido, ainda é grande o preconceito, o qual dificulta a inclusão das pessoas com deficiência, sobretudo no mercado de trabalho, mesmo existindo leis que vão contra a exclusão.
Nos últimos anos, observamos muitos setores da sociedade se mobilizando e procurando aos poucos adaptar-se às necessidades específicas das pessoas com algum tipo de deficiência e isso vai desde programas de acessibilidade até a valorização das habilidades e o potencial das pessoas com deficiência, com isso, a sociedade passa a ser mais inclusiva e solidária com esta significativa parcela da população, uma vez que existem no Brasil aproximadamente 27 milhões de pessoas com algum tipo de deficiência. Cerca de 10 mil pessoas por mês nascem com alguma deficiência ou adquirem algum tipo de deficiência, seja por acidentes de trânsito,acidentes de trabalho e acidentes com armas de fogo.
Recentemente foi lançado pelo governo federal brasileiro o plano Viver sem limite, que buscará ampliar a integração da pessoa com deficiência na sociedade. As ações do Viver sem Limite, nome dado ao Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, estão distribuídas em quatro áreas: educação, saúde, inclusão social e acessibilidade. Esse plano vai oferecer até 150 mil vagas para a qualificação profissional das pessoas com deficiência.
No lançamento do plano Viver sem limite, a presidenta Dilma Rousseff disse que no Brasil o desafio para construir uma sociedade inclusiva é imenso. Segundo ela, o mais importante é acabar com o preconceito.
Na atualidade observamos um número cada vez maior de crianças com deficiência que vão à escola, jovens ingressam na universidade, adultos integrados no trabalho, atletas com deficiências que vencem o preconceito e se superam; enfim, são pessoas que mesmo possuindo alguma deficiência, superam os inúmeros obstáculos que lhes são impostos e vão se integrando na sociedade, passando a ter seus direitos (ou pelo menos parte de seus direitos) de cidadãos respeitados.

ATITUDES QUE FAZEM DIFERENÇA NA INCLUSÃO DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA:
Leis e Política Pública – diversas são as leis que dizem respeito à inclusão das pessoas com deficiência. Entre elas está o Decreto 3.298/99, em complemento à Lei 8.213, que garante a adequação e a igualdade de oportunidades no acesso ao trabalho, bem como o cumprimento da cota de vagas para empresas com mais de cem funcionários.
ACESSIBILIDADE – ambientes acessíveis garantem às pessoas com deficiência o direito de ir e vir e faz com que elas se sintam parte da comunidade. A adequação de espaços públicos, meios de transportes, acessos a edifícios, acesso à informação, à escola, tudo isso é assegurado em lei e aos poucos está sendo integrado ao cotidiano da sociedade.
Acesso à saúde – a reabilitação em clinicas especializadas ( com o objetivo de promover a independência da pessoa no seu dia a dia) e a assistência à saúde, são necessárias para promover a melhoria na qualidade de vida e a inclusão das pessoas com deficiência na sociedade.
Cidadania – para que a inclusão das pessoas com deficiência saia das leis e das palavras e seja uma realidade, é necessário que a sociedade dialogue sobre o tema e tenha atitudes que contribuam para amenizar qualquer tipo de preconceito, construindo assim uma sociedade inclusiva, onde a limitação de uma pessoa  não diminua seus direitos.

MERCADO DE TRABALHO – embora a inclusão de pessoas com deficiência tenha aumentado nos últimos anos, principalmente por causa da Lei de Cotas, ainda temos um grande caminho a percorrer. Percebemos que há muitas dificuldades para a inclusão das pessoas com deficiência no mercado de trabalho. As empresas precisam se estruturar para poder contratar pessoas com deficiência e estas, precisam de capacitação para ocupar as vagas disponíveis.Também é necessário que haja mudança de mentalidade por parte dos empregadores e dos colegas de trabalho, que precisam adequar-se à nova realidade, aceitando e respeitando a pessoa em sua totalidade.
É preciso lutar por igualdade de oportunidades e uma maior conscientização da sociedade sobre o potencial das pessoas com deficiência, pois elas estão cada vez mais próximas da igualdade em termos de capacitação, competência e pró-atividade. Felizmente muita coisa está mudando, cresce a consciência de que a inclusão das pessoas com deficiência é uma questão de ética, cidadania e redução da desigualdade social. Porém, esse processo exige a superação de barreiras e preconceitos arraigados.

Rosemary de Ross é formada em Letras e cursou Teologia para Leigos.Reside em Pato Branco – Paraná

terça-feira, 6 de dezembro de 2011


PARA QUE MEDICAMENTO?




Atualmente, crianças que têm problemas de comportamento, ou problemas familiares, vêm sendo sistematicamente diagnosticadas com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e, até mesmo, transtorno bipolar.

Em recente entrevista ao jornal Folha de São Paulo, a médica Marcia Angell, primeira mulher a ocupar o cargo de editora-chefe no bicentenário "New England Journal of Medicine" e considerada pela revista "Time" uma das 25 personalidades mais influentes nos EUA, aponta o abuso na prescrição de drogas psiquiátricas, relatando casos de crianças que chegam a usar quatro, até mesmo seis drogas diferentes.

Em janeiro de 2011, o Jornal da Associação Americana de Psiquiatria, publicou pesquisa realizada pela Universidade da Pensilvânia, que apontou pouco ou nenhum efeito dos antidepressivos em grande parte dos pacientes com depressão leve ou moderada, com eficácia relevante apenas para os casos graves da doença.

Na esteira desta discussão, o livro "Para que Medicação?" do neurocientista Leonardo Mascaro apresenta o treinamento neurológico por neurofeedback como opção não medicamentosa, com sólida fundamentação científica, para o tratamento de uma ampla gama de condições neurológicas e psiquiátricas que, até recentemente, só encontravam respaldo farmacológico, tais como depressão, pânico e ansiedade, déficit de atenção com ou sem hiperatividade (DDA/DDAH), insônia, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), além de quadros neurológicos por isquemia ou trauma.

Ricamente ilustrado e fazendo uso de casos clínicos reais, este livro mostra como são identificados objetivamente, pela análise da atividade neurológica, cada um dos comprometimentos analisados, apresentando, também, as bases conceituais e os resultados clínicos alcançados pelo uso do treinamento neurológico por neurofeedback.

Leonardo Mascaro MNeurosci, BCN
CRP-06/42061-8

Psicólogo com mais de 15 anos de prática clínica, Mestre em Neurociências (MNeurosci) pelo Núcleo de Neurociências e Comportamento (NeC) – USP/SP e primeiro brasileiro certificado (BCN -  Board Certified on Neurofeedback) pela BCIA (Associação Internacional de Certificação em Biofeedback), é o único sul-americano a ter recebido formação em neurofeedback junto à Dra. Margaret Ayers, fundadora da primeira clínica de neurofeedback dos Estados Unidos e pioneira mundial no uso de filtros digitais (Sistema Neuropathways - All Digital Real Time EEG Neurofeedback System) para identificação e tratamento de padrões neurológicos patológicos e treinamento do cérebro. Foi também o primeiro sul-americano a receber treinamento no Sistema LENS de neurofeedback e em Meditação por Biofeedback junto a Anna Wise, maior autoridade mundial na área.

sexta-feira, 2 de dezembro de 2011

Biblioteca Digital Rui Bianchi


O Centro de Informação Rui Bianchi, serviço oferecido pela Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, tem como proposta a disseminação de informações sobre os direitos das pessoas com deficiência.

No portal, você encontra informações, artigos, trabalhos acadêmicos, estatísticas e vasta bibliografia com enfoque principal na pessoa com deficiência

A Biblioteca Digital expressa a ação que permeou a luta das lideranças dos movimentos de pessoas com deficiência desde a década de 70. Em sua trajetória como militante na área da deficiência, Rui Bianchi do Nascimento priorizou a informação como instrumento de transformação.

terça-feira, 29 de novembro de 2011

Wetn wild abre exclusivamente para receber pessoas com deficiencia

2º Dia Nacional da Pessoa com Deficiência aconteceu hoje e parque aquático recebe 1,3 mil pessoas

O Wet'n Wild participou hoje do 2º Dia Nacional da Pessoa com Deficiência em Parques e Atrações Turísticas (DNPD). A ação de responsabilidade social é uma iniciativa do Sistema Integrado de Parques Temáticos e Atrações Turísticas (Sindepat) e conta com o apoio da Associação das Empresas dos Parques de Diversão do Brasil (Adibra), com o objetivo ressaltar a importância da acessibilidade em parques e atrações turísticas de todo o Brasil.

Na ocasião, o parque aquático receberá 1,3 mil pessoas com deficiência, vindas de 14 instituições de todo o Estado de São Paulo. Neste dia, as pessoas com deficiência e seus monitores receberão gratuitamente, além do ingresso de acesso ao parque, alimentos e bebidas. Voluntários capacitados para auxiliar no atendimento às pessoas e garantir maior conforto e total segurança e diversão também estarão presentes durante o evento.

O padrinho oficial do DNPD em todo o País é o cartunista Maurício de Sousa. Para a realização do evento, o Wet'n Wild contou com o apoio, fornecimento de alimentos, bebidas e brindes das empresas parceiras como Brasilfoods, Flavored Pop Cor, Churrasquinhos Jundiaí, Mentos, Gran Palato, Churros do Espanhol, Medicina do Riso, Guilherme Gongra Fotografia e voluntários da Jovens Construindo Cidadania (JCC) e da Nostropan.

Também participam da ação os seguintes parques temáticos e atrações turísticas: Hopi Hari, Playcenter, O Mundo da Xuxa e Wet n' Wild no Estado de São Paulo; Beach Park no Ceará; Alpen Park no Rio Grande do Sul; Beto Carrero e Unipraias em Santa Catarina e Bondinho do Pão de Açúcar e Trem do Corcovado no Rio de Janeiro, Hot Park em Goiás e Complexo Turístico de Itaipu no Paraná.

Fonte: Vida Mais Livre

sexta-feira, 25 de novembro de 2011

Esportes: Eu posso!

Na luta pela inclusão e o aperfeiçoamento dos portares de deficiência mental nas atividades esportivas a ABDEM - Associação Brasileira de Desportos de Deficientes Mentais - realiza seu trabalho, e convida você para fazer parte dela!

ABDEM - História

No final dos anos 80, surgiu a necessidade da existência de uma entidade nacional que representasse o desporto para pessoas portadoras de deficiência
mental em todos os níveis, tanto nacionais como internacionais.

Atendendo aos modelos internacionais de organização do desporto para portadores de deficiência, foi criada em 1989 a ABDEM – Associação Brasileira de Desportos de Deficientes Mentais, presidida até 2004 pelo Senador Flávio Arns e a partir de 2005 pelo Professor Adilson P. Ramos. Sendo membro da INAS/FID – Federação Internacional de Desportos para Pessoas Portadoras de Deficiência Mental e do CPB – Comitê ParaolímpicoBrasileiro, a ABDEM é a entidade sem fins lucrativos de nível superior na hierarquia dos desportos paraolímpicos nacionais, representando o atleta portador de deficiência mental.
Organização:
Os atletas participam das competições da ABDEM através das ARDEMs, Associações Regionais atualmente presentes em 12 Estados Brasileiros. Os atletas das ARDEMs são oriundos de entidades como as APAEs – Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais, Sociedades Pestalozzi, Associações Paradesportivas, entidades co-irmãs, classes especiais em escolas comuns, públicas e privadas, e inúmeras outras iniciativas existentes em nossa sociedade. Pode-se afirmar, desta forma, que a abrangência da ABDEM estende-se por milhares de municípios brasileiros.
Competições:
A ABDEM organiza anualmente competições nacionais de diversas modalidades, de acordo com os recursos financeiros disponíveis, com o objetivo de selecionar os atletas para representar o Brasil nas competições internacionais, bem como promover a prática esportiva, a integração, troca de experiências entre atletas e técnicos, etc.

As ARDEMs, por sua vez, realizam sob supervisão e apoio técnico da ABDEM, competições regionais tais como: os Estaduais, eventos de alto nível visando o desenvolvimento técnico das modalidades e classificação para os campeonatos nacionais; Festivais, campeonatos abertos, visando a participação em vez da competição, disseminando o gosto pela prática esportiva; Olimpíadas, eventos abrangendo diversas modalidades e um grande número de atletas.

Através deste modelo, a ABDEM desenvolve e qualifica suas equipes e atletas que, apesar de geralmente competirem em situação de desigualdade financeira e estrutural com equipes de países desenvolvidos, conseguem obter resultados expressivos nas competições internacionais das quais participam.

Confira os resultados e oportunidades da ABDEM no site:
http://abdem.com.br

quinta-feira, 24 de novembro de 2011

Novo livro de Dorina Nowill

A Fundação Dorina Nowill para Cegos tem o prazer de convidar à todos para o lançamentos de seu livro:

Dorina Nowill - Um relato da luta pela inclusão social dos cegos
Escrito pelo jornalista Luiz Roberto de Souza Queiroz

Data: 28 de novembro às 19h
Local: Livraria Cultura do Conjunto Nacional
Av.Paulista, 2073 - Consolação - São Paulo - SP

quinta-feira, 17 de novembro de 2011

O Instituto Aprender

O Instituto Aprender e Trabalhar, IAT é uma instituição de ensino que atua na qualificação profissional, social e comportamental e a empregabilidade do Jovem Aprendiz e da Pessoa com Deficiência.

Tem como objetivo promover intercâmbio entre pessoas e empresas que buscam a ampliação da cidadania, a expansão dos direitos, a justiça social, a promoção do desenvolvimento social e econômico da sociedade e a elevação dos direitos humanos para Pessoas com Deficiência e Jovem Aprendiz através de atividades de educação e qualificação profissional.

É uma organização civil de interesse publico – OSCIP, com personalidade jurídica de direito privado, de caráter educacional, social e cultural, constituída em 25/12/2007, registrada no Ministério da Justiça nos termos da Lei 9.790/1999.

A Associação Brasileira de Pessoas com Deficiência, ABPcD é uma associação sem personalidade jurídica, que atua em defesa dos direitos da pessoa com deficiência, oferecendo orientação educativa e trabalhista. Trabalha em parceria para criação de ações que permitam o recrutamento de candidatos para atender os programas de qualificação e emprego de nossos clientes. A ABPcD oferece ainda diversas soluções de equipamentos e serviços de acessibilidade para empresas.

Para consecuções de suas finalidades promove:

Gratuitamente, Assistência, Educação/Qualificação Profissional, Social e Comportamental para Pessoas com Deficiência, Jovem Aprendiz e Adolescentes através de cursos e seminários presenciais e tele-presenciais;

A geração de estágio, trabalho, emprego e renda através de intermediação de mão-de-obra, em parceria com órgãos do governo e empresas da iniciativa privada nacionais e internacionais;

O voluntariado, o intercâmbio com entidades científicas de ensino e de desenvolvimento social, nacionais e internacionais;

O acesso a novas tecnologias de informação aplicadas na educação e aprendizagem;

O desenvolvimento de estudos, elaboração de pesquisas, desenvolvimento de tecnologias alternativas, produção e divulgação de informações e conhecimentos técnicos e científicos;

A execução de programas de prevenção, reabilitação, acessibilidade e projetos sociais nas áreas de cultura, esporte e de recreação;

A oferta de cursos técnicos profissionalizantes em diversas áreas do conhecimento;

A oferta de cursos de Conscientização e Sensibilização para empresas, objetivando preparar seus funcionários para convivência com Pessoas com Deficiência;

O desenvolvimento de cursos para atender necessidades especifica do mercado corporativo;

Projetos de Acessibilidade e Consultoria Inclusiva e de Responsabilidade Social para Empresas, Prefeituras e Instituições de Ensino;

Promove intercâmbio e parceria com instituições governamentais nacionais e internacionais;

Para mais informações acesse: http://www.institutoaprender.org.br

Comportamento autista é tema de evento internacional organizado pela UFSCar

Entre os dias 9 e 13 de janeiro de 2012, acontece na UFSCar a "Escola São Paulo de Ciência Avançada: Avanços na Pesquisa e no Tratamento do Comportamento Autista (ESPCA: Autism)", destinada a estudantes de graduação e pós-graduação. As atividades são organizadas pelo docente Celso Goyos, do Departamento de Psicologia (DPsi) da UFSCar, em parceria com os pesquisadores Caio Miguel, da California State University, e Thomas S. Higbee, da Utah State University, e apoio integral da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp).

O evento terá a presença de pesquisadores e professores de universidades do Brasil, Estados Unidos, Canadá, Noruega e Espanha. A atividade será ministrada em Inglês e recomenda-se que os participantes tenham boa fluência na língua, que deverá ser atestada por seus orientadores na carta de recomendação. Estão previstas apresentações de pesquisas básicas e avançadas que abordam os estudos e tratamentos do comportamento autista, desenvolvidas por pesquisadores brasileiros e estrangeiros.
A programação preliminar, a relação dos estudantes aprovados para participação e outras informações podem ser conferidos no site do evento, em www.lahmiei.ufscar.br/espca.

terça-feira, 8 de novembro de 2011

Aprenda Libras - Cultura surda

Esta reportagem faz parte do programa de TV Sentidos, apresentado por Dudu Braga, radialista, produtor musical, cego e filho do cantor Roberto Carlos. No quadro Aprenda LIBRAS, conheça curiosidades da comunidade surda.

Para quem ainda não conhece, o programa Sentidos mostra ações sociais realizadas por pessoas que trabalham a favor de um país mais justo, inclusivo e que não espera somente por iniciativas do poder público, mas se une para buscar qualidade de vida e diminuir as diferenças. Produzido pelo núcleo de TV da Avape (www.avape.org.br), em parceria com o Canal Net Cidade, da operadora de TV a cabo NET, o programa Sentidos também destaca as atividades das pessoas com deficiência nas áreas de lazer, educação, cultura, saúde, esporte e trabalho.

Veiculação: Canal Net Cidade (veja horários nas 40 cidades brasileiras pelo link www.avape.org.br/tvsentidos)

Confira o quadro no link do You Tube

http://www.youtube.com/watch?v=NKCNPmWFhKs

quarta-feira, 26 de outubro de 2011

“LEONEL PÉ DE VENTO” – Peça infanto-juvenil.

Espetáculo infanto-juvenil “Leonel Pé de Vento” trata da convivência com a diferença.
Peça fica em cartaz no Oi Futuro Flamengo, até 27 de novembro, com sessões gratuitas para alunos da rede pública e recursos (somente aos sábados) para garantir a acessibilidade de pessoas com deficiência.

Leonel nasceu “pé de vento”: ele flutua, nunca pisa no chão. Por ser tão diferente, vive isolado, tendo como companhia apenas seu pai e sua mãe. Confundido com pássaros e com assombração, ele é segregado pelas crianças da pequena cidade onde vive. A única maneira de Leonel descer e tocar a terra com seus pés é sentir um amor intenso, que traga peso à sua alma. Um dia, aparece Mariana, uma menina doce e curiosa, que vai transformar a sua vida. A peça infanto-juvenil “Leonel Pé de Vento” está em cartaz no Oi Futuro Flamengo (Rio de Janeiro), aos sábados e domingos, até 27 de novembro, e tem ingressos a preços populares.

O espetáculo aborda diversos temas importantes: a passagem da infância para a adolescência, a dor e a solidão causadas pelo preconceito e a convivência com a diferença. “Leonel Pé de Vento” é baseado em um curta-metragem homônimo, do gaúcho Jair Giacomini, lançado em 2006, e premiado em diversos festivais, nacionais e internacionais, entre eles o Prêmio Unesco de Melhor Filme da América Latina e do Caribe e Melhor Filme da Mostra Competitiva Nacional Granimado. A ideia de adaptar a história para o teatro é da equipe da Lavoro Produções, que há anos desenvolve projetos que privilegiam a acessibilidade. A temporada no Oi Futuro prevê sessões inclusivas, com apresentações gratuitas para alunos da rede pública de ensino e, aos sábados, para crianças de escolas especiais. Serão utilizados recursos para garantir a acessibilidade de pessoas com deficiência visual (audiodescrição, transmitida por fones) e auditiva (Interpretação em LIBRAS – Língua Brasileira de Sinais).

Sobre o Oi Futuro.
Na área cultural, O Oi Futuro atua como gestor do Programa Oi de Patrocínios Culturais Incentivados, mantém dois espaços culturais no Rio de Janeiro (RJ) e um em Belo Horizonte (MG), além do Museu das Telecomunicações nas duas cidades. www.oifuturo.org.br

SERVIÇO:
Espetáculo “Leonel Pé de Vento”.
Direção de João Batista.
De 13 de agosto a 27 de novembro.
Horário: sábados e domingos, às 16h.
Local: Teatro do Oi Futuro (Rua Dois de Dezembro, 63 – Flamengo).
Capacidade: 74 lugares.
Ingresso: R$10 (inteira) e R$5 (meia).
Classificação etária: livre.
Duração: 60 minutos.
Vendas antecipadas: Bilheteria do teatro, das 11h às 20h.
Agendamento de sessões especiais: Lavoro Produções, pelo telefone (21) 2235-5255.
Projeto realizado com o patrocínio da Secretaria de Estado de Cultura do Rio de Janeiro, através da Lei Estadual de Incentivo à Cultura do Rio de Janeiro.

FICHA TÉCNICA:
Direção: João Batista.
Texto: Jair Giacomini e Tarcísio Puiati.
Produção: Lavoro Produções.
Direção de Produção: Lara Pozzobon.
Figurino: Mauro Leite.
Cenário: Dóris Rollemberg.
Iluminação: Renato Machado.
Direção Musical e Trilha Sonora: Paula Leal.
Direção de Movimento e Assist. Direção: Dani Cavanellas.
Projeto Gráfico: Bruno Ribeiro.
Fotos: Tata Barreto.
Elenco: Graciela Pozzobon, Roberto Souza, Alexandre David, Amina Muniz, Bernardo Lacombe, Ana Paula Brasil, Lívia Guerra e Iuri Saraiva.

sexta-feira, 21 de outubro de 2011

Jornada de Tratamento e Reabilitação dos Membros Superiores em Afecções Paralíticas e Deformidades Congênitas

A AACD está divulgando no seu site de seminários e concursos a Jornada de Tratamento e Reabilitação dos Membros Superiores em Afecções Paralíticas e Deformidades Congênitas, organizada pela Clínica de Mão AACD. Voltado para profissionais e estudantes de Fisioterapia, terapia Ocupacional, Ortopedia, Fisiatria e Áreas de Reabilitação, o curso compreende valores de inscrição que vão de R$ 250,00 para profissionais e R$ 200,00 para estudantes.

Data: 25 e 26 de novembro de 2011
Local: AACD - Anfiteatro Banco Itaú
Endereço: Avenida Professor Ascendino Reis, 724 - Vila Clementino - São Paulo - SP

Horário: Agende-se
Dia da Semana: Sexta e Sábado
Mais informações: (11) 5576-0979

CARTÕES DE NATAL da APAE DE SÃO PAULO

Como todos já sabem a APAE DE SÃO PAULO lança todos os anos uma coleção exclusiva de cartões de Natal.
Este ano, em comemoração aos 50 anos da APAE DE SÃO PAULO, foram disponibilizados oito modelos exclusivos de cartões, resultado do belíssimo trabalho realizado por crianças e jovens com Deficiência Intelectual atendidos na APAE DE SÃO PAULO e de diversas APAEs do Brasil.

Entre no site da APAE, escolha seu cartão e faça seu pedido!

www.apaesp.org.br

quinta-feira, 13 de outubro de 2011

Lançamento de livro sobre criança com deficiência

“Ter uma criança com deficiência é como nascer de novo. Você passa a fazer
parte de um novo mundo. Um mundo onde somos minoria, só nós conhecemos
e, mesmo entre nós, poucos adotam a causa. Poucos fazem questão de lutar
em busca do nosso lugar.” Antônia Yamashita

A trajetória de uma mãe especial (editora Nilobook), revela a emocionante história da pedagoga Antonia Yamashita, traçada a partir de momentos intensos de alegrias e tristezas, que foram por ela bravamente enfrentados para defender a vida de Lucas, uma criança especial, desenganada por preconceito, falta de informação e descaso social. Suas 126 páginas trazem um relato bastante interessante, não apenas pelas informações sobre o tema, mas também pela oportunidade que oferece de esperança e entusiasmo, incentivada pela voz do coração de uma mulher corajosa, que revela detalhes nem sempre expostos com naturalidade e emoção por tantos que passam pelas mesmas situações e dificuldades.

Sobre a autora
Antônia Yamashita, 29 anos, é pedagoga. Mais importante que qualquer qualificação acadêmica ou profissional, Antonia é mãe de dois filhos – Lucas de 10 anos, e Victor de 6 anos.
Natural de Independência, Ceará, envolveu-se com a temática sobre pessoas com deficiência em função de seu próprio crescimento como mãe especial, tornando-se consultora e palestrante sobre o assunto, que domina de forma liberta e responsável, desde o dia em que disse para si mesma: “se depender de mim, meu filho vai viver e ser feliz!”

Lançamento:
Dia 14 DE OUTUBRO DE 2011, das 18h30 às 21h30
Local: Livraria Cultura, térreo, Conjunto Nacional
Endereço: Avenida Paulista, 2073 – São Paulo,SP
Fones: 11- 3170-4033

quarta-feira, 5 de outubro de 2011

Trabalhe na NET

A empresa de telecomunicação e TV por assinatura NET fechou acordo com a Associação para Valorização e Promoção de Excepcionais (AVAPE) para a capacitação de pessoas com deficiência. As instituições irão ministrar em conjunto um curso para qualificar os profissionais a desenvolverem atividades como funcionários da companhia.
A primeira turma tem 20 alunos, todos colaboradores diretos já contratados pela operadora, que receberão treinamento ao longo de seis meses. O curso engloba conteúdos de etiqueta profissional, informática, língua portuguesa, matemática, atendimento ao cliente e rotinas administrativas. Serão incluídos ainda conhecimentos sobre os produtos e serviços NET.
A NET busca não só incluir esses profissionais, mas também desenvolvê-los e qualificá-los para o mercado de trabalho. “A NET vê na educação uma forma de inspirar as pessoas a acreditar em seus sonhos e a investir na construção de um futuro melhor. Com educação todos ganham: o aluno, a família, a NET e o Brasil. Isso é desenvolvimento”, afirma Sandra Mara Martins, consultora de Gestão de Pessoas da NET.
A NET valoriza a contratação de pessoas com deficiência. Além do salário compatível com o mercado, a empresa oferece vale-refeição, vale-transporte, assistência médica e odontológica, seguro de vida em grupo, auxílio creche para mulheres, Plano de Participação nos Resultados e condições especiais para a aquisição dos produtos NET TV, NET Vírtua e NET Fone via Embratel. Interessados em participar dos processos seletivos podem enviar seu currículo para www.avape.org.br.

quinta-feira, 29 de setembro de 2011

Começa o 6º Festival Esportivo e Cultural de Alunos Surdos em São Paulo

A Secretaria Municipal de Educação promove a partir de amanhã e até novembro o 6º Festival Esportivo e Cultural de Alunos Surdos. O encontro reunirá estudantes da rede municipal e de escolas e instituições públicas e privadas. Participam dele escolas da Capital e de outros municípios da Grande São Paulo.
O evento será marcado por uma série de atividades esportivas descentralizadas em diferentes unidades do Sesc, parceiro na realização do evento. Atividades recreativas, oficinas e competições de xadrez, handebol, futsal e atletismo estão previstas na programação, que se estende até 11 de novembro.
Criado em 2005, o festival tem por objetivo promover a integração e o intercâmbio entre surdos e aqueles com deficiência auditiva. E, desse modo, pretende ampliar as oportunidades de sociabilização, aquisição de hábitos saudáveis, treinamento e utilização das regras esportivas.

Clique aqui e veja a programação completa.



Fonte: Charles Roberto Santos/ Secom

quarta-feira, 28 de setembro de 2011

Procura-se um daltônico

Roteirista busca pessoas que queiram colaborar com entrevistas para curta-metragem

O daltonismo como um tema fascinante precisamente devido à sua complexidade, é o tema do projeto de curta-metragem em animação 2D da roteirista Gléssia Veras, que busca voluntários daltônicos para contribuir com entrevistas na produção do projeto.
As entrevistas irão integrar o projeto de conclusão de curso de pós-graduação pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo – PUC-SP, e consequentemente serão utilizados no curta-metragem que traz o retrato do distúrbio da percepção visual na infância.

Os interessados em participar do projeto devem entrar em contato através do e-mail: utopialiteraria@hotmail.com

terça-feira, 27 de setembro de 2011

Cinema para crianças surdas e cegas


No mês das crianças, o projeto Cinema Nacional Legendado e Audiodescrito (CNLA), que possibilita as pessoas com deficiência visual ou auditiva assistir filmes nacionais com recursos de legendas (closed caption) e audiodescrição, será especial.

Pensando no público infantil, o filme exibido será a animação nacional “O Grilo Feliz e os Insetos Gigantes”, nos dias 1 e 2 de outubro, em São Paulo, e 8 e 9, na capital fluminense. De acordo com Helena Dale, curadora do projeto, todas as legendas e o áudio estão sendo trabalhados para as crianças, de uma forma lúdica e de simples compreensão.

A sessão faz parte do projeto CNLA que conta com uma sala de cinema acessível aberta para o público em geral, e, em especial, para ao público cego e surdo.

O Centro Cultural Banco do Brasil fica na Rua Álvares Penteado, 112, Centro, São Paulo.Conta com acesso para pessoas com deficiências físicas e transporte gratuito até as proximidades. O horário da sessão é às 15h. Já o Centro Cultural Banco do Brasil do Rio de Janeiro localiza-se na Rua Primeiro de Março, 66, Centro. A sessão é às 16h

Fonte: Raphaella Rodrigues/ Trixe

sexta-feira, 23 de setembro de 2011

Alagoanos com deficiência terão prioridade em casas populares

É aprovado em Alagoas, o projeto que garante moradia às pessoas com deficiência ou com mobilidade reduzida.
No texto elaborado pela Comissão de Desenvolvimento Regional e Turismo (CDR), é assegurado 3% das unidades que serão construídas de casas dos programas habitacionais do Estado, e preferencialmente no andar térreo. O projeto será encaminhado para a Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH).

O projeto também estabelece a prioridade na distribuição dos primeiros apartamentos que são no andar térreo, assim facilitando a locomoção dos moradores com alguma restrição e de seus familiares.