sexta-feira, 30 de janeiro de 2009

Piauí


Com o objetivo de garantir o acesso e a permanência dos estudantes com deficiência nas escolas de ensino regular da rede pública, a Secretaria Estadual da Educação e Cultura (Seduc), em parceria com o Ministério da Educação, adquiriu equipamentos para adequação das Salas de Recursos em 116 municípios do Piauí.

De acordo com a gerente da Educação Especial da Seduc, Viviane Fernandes, a adequação das Salas de Recursos obedece à nova política de educação inclusiva do Ministério da Educação. “O MEC estabelece que os alunos com necessidades educacionais especiais frequentem o ensino regular e no contra-turno recebam atendimento diferenciado”, informa.

Para que as escolas beneficiadas possam promover a acessibilidade no ensino regular, a Seduc fez o repasse que variam de R$ 18.000,00 a R$ 14.500,00 para cada unidade escolar. “Estamos tendo a oportunidade de atender e incluir os estudantes com deficiência destes municípios dando oportunidade para que eles voltem à escola, ou mesmo para que eles continuem seus estudos”, declara Viviane.

Segundo a gerente, a meta é que no início de 2010 todos os 224 municípios do Estado ofereçam Educação Especial, por isso, a Secretaria da Educação investe nas salas de recursos. “As Salas de Recursos são espaços preparados para garantir a inclusão desses alunos, dotadas de computadores com programas de leitura para deficientes visuais, impressoras em braille, livros com fontes maiores e outros equipamentos”, explica.

Excelente iniciativa, que merece destaque. Infelizmente a matéria não aborda a questão da deficiência auditiva. Alunos que têm familiaridade com a Libras precisam do acompanhamento do intérprete de Libras, imprescindível para que possam compreender o conteúdo exposto em sala de aula. Investir na formação desse profissional é um desafio. Mais do que isso, uma necessidade.

Fonte: 45graus

quinta-feira, 29 de janeiro de 2009

Armas


O barulho de algumas armas de fogo pode causar lesões cerebrais leves. A informação integra um estudo realizado pela Universidade de Gotemburgo, na Suécia, que publicou os resultados da pesquisa na revista Journal of Neurotrauma.

Segundo a pesquisa, tiros de armas como os canhões superam os níveis máximos de ruído recomendados que o corpo humano pode suportar. Exemplo disso é que a lesão cerebral traumática é comum nos combatentes americanos no Iraque e Afeganistão.

Os soldados combatentes naqueles países sofreram com falhas de memória, além de transtornos nos processos mentais e problemas emocionais, de fala, visão e audição. A equipe sueca estudou os efeitos do barulho no cérebro de ratos e porcos.

No processo, efetuaram disparos de um canhão Howitzer, uma arma anti-tanque e uma espingarda, além de terem detonado explosivos plásticos sob a água. O Howitzer e a arma anti-tanque superaram os níveis máximos de exposição ao barulho de explosões ou disparos. Com isso, a pele e os ossos não conseguiram proteger o cérebro.

Segundo os cientistas, ocorre uma pressão que pode causar hemorragias no tecido cerebral. Estes resultados são semelhantes às lesões sofridas por soldados feridos ou mortos em guerras. Uma das conseqüências da pesquisa foi o fato de o Exército da Suécia ter restringido a exposição de seus membros a disparos e explosões.

Bom, como se não bastasse tudo o que já conhecemos e temos repúdio, ficamos sabendo de mais um malefício da guerra e de tudo o que ela envolve. Pobres ratos e porcos...

Fonte: Terra, com EFE

quarta-feira, 28 de janeiro de 2009

Agenda


A Agenda do Portador de Eficiência é um projeto iniciado em 2002, e que tem como objetivo a inclusão social da pessoa com deficiência. A edição de 2009 trás aos usuários um exemplar com muitas novidades, colocando a pessoa com deficiência como protagonista dos inúmeros artigos, escritos por pessoas defensoras da causa, inseridos em blocos.

Entre os artigos distribuídos, destaca-se o bloco que terá como tema a saúde da pessoa com deficiência, objeto de capa dessa edição, além de outros artigos como o que aborda a Miss Ceará 2008, Vanessa Vidal, que recebeu também o título de Miss Brasil Beleza Internacional, sendo a primeira miss surda do país e que foi tema de matéria na Sentidos 47.

O autor da agenda, Daniel Melo de Cordeiro, paraplégico há 9 anos, entende que toda pessoa com deficiência deva garantir os seus direitos. E a publicação ajuda nesse papel, informando e estimulando o exercício da cidadania.

Mais informações poderão ser consultadas pelo e-mail e a aquisição das agendas devem ser feitas através do cupom de pedido. Requisite pelo danielmcordeiro@uol.com.br, ou pelos telefones (11) 3461-3318, (11) 8711-2490 ou (11) 8817-2490.

terça-feira, 27 de janeiro de 2009

Planetário


O Planetário da Gávea no Rio de Janeiro (http://www.rio.rj.gov.br/planetario/)apresenta, em sessões especiais previamente agendadas, o primeiro programa no Brasil para pessoas com deficiência auditiva: o documentário Uma Viagem Pelo Espaço, que leva o público a conhecer os planetas, as estrelas e as constelações, além dos mitos a elas associados.

Produzido na Linguagem Brasileira de Sinais (Libras) e utilizando vários projetores auxiliares além do Universarium – projetor de estrelas de alta definição, utilizado pelo Planetário em suas sessões de cúpula –, a apresentação tem a participação do ator surdo Nelson Pimenta, que conduz a narrativa.

O documentário foi escrito por Fernando Vieira, e é recomendado para crianças acima de 8 anos.

Fonte: Correio do Brasil

segunda-feira, 26 de janeiro de 2009

Células-tronco


Cientistas cariocas produziram pela primeira vez no Brasil uma linhagem de células-tronco de pluripotência induzida, ou seja, com características da célula-tronco embrionária, com a vantagem de que não necessitam de embriões para sua obtenção. O feito não é inédito. Quatro outros países já haviam conseguido o mesmo. Japão, Estados Unidos, China e Alemanha. Mas nosso país mostra mais uma vez que faz parte de uma elite científica, no que concerne esse assunto.

Além de facilitar a produção de células-tronco oriundas do próprio paciente, os procedimentos passam ao largo de discussões éticas que envolvem a fabricação ou clonagem de embriões para pesquisa. Stevens Rehen, da UFRJ, é quem está a frente do projeto. Rehen foi fonte da matéria de Saúde da edição 49 da Sentidos e é respeitadíssimo por ambas as correntes de estudo. As que trabalham com células-tronco adultas e a outra, que concentra seus esforços em trabalhos com embriões.

E na esteira das boas notícias, os Estados Unidos aprovaram na última sexta-feira o primeiro teste em seres humanos de uma terapia à base de células-tronco, nesse caso, de origem embrionária. O experimento será conduzido por uma empresa norte-americana (Geron), com o aval da FDA, agência que regula alimentos e fármacos no país. Nos próximos meses, dez pacientes com lesões graves na medula espinhal receberão injenções de um coquetel celular.

Agora é ficar de olho. Com relação ao que acontece nos EUA, atenção dupla. O próprio Rehen, em suas declarações a Sentidos, disse que é preciso muito cuidado com terapias com essas características. "Ninguém quer piorar a vida de um paciente", disse o cientista. Agora é torcer para que os progressos aconteçam. E não há como negar que a esperança de milhares de pessoas só faz aumentar com os avanços que se apresentam, nesses últimos anos.

Fonte: O Estado de São Paulo, Folha de São Paulo

sexta-feira, 23 de janeiro de 2009

Botox


A toxina botulínica é muito comentada e utilizada em clínicas estéticas para diminuir rugas de expressão, porém este não é o único benefício. Produzida pelo Clostridium botulinum , é uma droga que impede a liberação de acetilcolina (neurotransmissor) e relaxa os músculos. Esta neurotoxina é a mesma que causa o Botulismo, grave intoxicação alimentar que compromete o sistema nervoso.

Após anos de estudos científicos foram descobertos seus efeitos terapêuticos. Inicialmente utilizada na cura de patologias oftalmológicas como o estrabismo, hoje tem auxiliado cada vez mais no tratamento de contrações musculares involuntárias. Este é um dos mais importantes avanços da ciência médica e farmacêutica dos últimos anos.

A Fundação Selma, uma instituição privada sem fins lucrativos, trabalha com esse procedimento de ponta, aplicando Toxina Botulínica por meio de micro-estimulação elétrica digital com aparelho americano, para localizar as placas mioneurais (local onde o nervo faz contato com o músculo).

As injeções de toxina botulínica são utilizadas em paraplégicos e em hemiplégicos. Em casos de traumas e doenças do sistema nervoso central, como por exemplo esclerose múltipla e que tenha como seqüela hipertonias musculares (distonias ou espasticidade), derrames cerebrais, crianças com paralisia cerebral.

"Com a toxina botulínica, é possível tratar apenas os músculos afetados diferente de outros remédios, via oral, que enfraquecem todos os músculos do corpo", explica Dr. Luiz Botelho, superintendente médico da Fundação.

Mas além do tratamento com botox, o paciente precisa fazer alguma terapia complementar. "É necessário que a pessoa também esteja engajada num processo de reabilitação física, pois a toxina não devolve a função por si só" , conta Dr. Botelho. A aplicação relaxa os músculos que deixam os braços e pernas endurecidas. Com a flexibilidade conseguida, os terapeutas realizam exercícios de alongamento e fortalecimento, que resultam na melhor funcionalidade do paciente, ajudando a melhorar a marcha, a independência nas atividades diárias e, enfim, a qualidade de vida.

A quantidade de aplicações varia de acordo com o paciente e deve ser feita com um intervalo, de no mínimo, três meses. A partir da terceira ou quarta aplicação, é possível atingir um patamar de benefício e uma recuperação mais rápida.

Fonte: Fundação Selma

quinta-feira, 22 de janeiro de 2009

Biblioteca


A Secretaria Municipal de Cultura promove neste sábado, no Centro Cultural São Paulo, anexo à Sala Adoniran Barbosa, às 15h, a inauguração oficial do novo espaço da Biblioteca Louis Braille. Será descerrada a placa com a nova denominação da biblioteca, regulamentada por meio do decreto nº 50.038, de 18 de setembro de 2008.

Um ato importante, dado que a Biblioteca Louis Braille não só atende quem a frequenta, como empresta livros para todos os usuários do país, gratuitamente. Uma diversificada programação vai se seguir após a cerimônia. Destaque para show da banda de reggae Tribo de Jah. Confira todas as informações e a programação completa, com atividades programadas também no dia do aniversário de São Paulo, domingo, acessando o site www.centrocultural.sp.gov.br

Foto: Sônia Parma

quarta-feira, 21 de janeiro de 2009

Pesquisa


O CVI-Aracy Nallin, em parceria com a Associação Mais Diferenças, com o Centro Colaborador da OMS e com o Centro Interdisciplinar de Aprimoramento e Pesquisa em Envelhecimento, está desenvolvendo a pesquisa "O envelhecimento das pessoas com deficiência", com financiamento da SEDH/CORDE.

Esta pesquisa surgiu a partir de uma série de questionamentos sobre as transformações no perfil da população com deficiência, principalmente após a publicação dos dados do censo do IBGE/2000, que constatou um aumento significativo de pessoas com deficiência a partir dos 55 anos de idade.

Nesta primeira fase da pesquisa será desenvolvido um instrumento de análise das condições de envelhecimento, com base nos princípios da CIF/OMS. Porém, para a validação desse instrumento, é preciso realizar uma pesquisa piloto com 31 pessoas com idade a partir de 55 anos e com, no mínimo, 10 anos de deficiência.

O projeto é de grande importância, pois possibilitará a realização de trabalhos que ampliem informações sobre o segmento, a fim de subsidiar a construção de políticas públicas que garantam a qualidade de vida dessa população.

Quem tiver interesse em participar, é só entrar em contato com Naira Rodrigues - nrfono@uol.com.br ou Fabiola Campillo - fabiola.fisio@uol.com.br

terça-feira, 20 de janeiro de 2009

China


As pessoas com deficiências físicas estão recebendo educação pública nas últimas décadas na China, disse o vice-diretor da Federação dos Portadores de Necessidades Especiais da China, Sun Xiande, em uma conferência.

"Desde o lançamento da reforma e abertura ao exterior há 30 anos, a China criou gradualmente o sistema educativo especial para seus cidadãos com deficiências físicas, que inclui educação básica, treinamento profissional, ensino superior e educação para adultos", disse Sun na reunião.

"Isso sempre constituiu uma parte importante da causa educativa da China", acrescentou Sun.

Segundo estatísticas do governo chinês, até o final do ano pasado, a China contava com 1.667 escolas especiais, cerca de quatro vezes a cifra de 1986, além de 2.803 classes especiais afiliadas a escolas comuns para as crianças afetadas por problemas de visão, audição e intelecto, envolvendo o total de 580 mil alunos comparado com os 47,2 mil em 1986.

Ao mesmo tempo, cerca de 20 províncias, regiões autônomas e municípios estabeleceram planos de subsídios para ajudar os universitários deficientes.

Bem, se formos considerar que dados do próprio governo chinês estimam que haja 80 milhões de pessoas com deficiência no país, os números apresentados são inexpressivos. Porém, para se subir uma escada é necessário começar pelo primeiro degrau. Traduzindo a pobre analogia, que os governantes mantenham e/ou acelerem os programas de educação voltados ao segmento. Dessa forma a China estará dando um importante passo para a inclusão dessa expressiva parcela da população.

segunda-feira, 19 de janeiro de 2009

Ponto a Ponto


O Projeto Ponto a Ponto teve início em 1994, unindo pessoas de vários países que trocavam correspondência em braile. Com a inscrição de pessoas surdacegas no projeto, pode-se perceber cada vez mais a importância do braile para a comunicação, para a aquisição de conhecimento e o aprendizado correto da escrita. Assim se construiu o sonho da publicação de um periódico, o Boletim Ponto a Ponto, com transcrição de artigos atuais de jornais e revistas que estivessem à venda nas bancas.

Em setembro de 2008, com o patrocínio da Petrobras, o Boletim publicou sua primeira edição e deixou aberta a sua lista de inscritos para novos pedidos de assinaturas. Direcionado ao público adulto, serão transcritos artigos nos temas de meio ambiente, saúde, filosofia, turismo, negócios, ciências, artes, pessoas, humor e gastronomia.

A distribuição é gratuita, mas a tiragem é limitada. Portanto, faça a requisição se realmente conhece e sente prazer na leitura braile. O Ponto a Ponto não se comunica por e-mail e pede que os interessados de todo o Brasil escrevam, em braile, enviando nome e endereço completo, expressando o desejo de receber o Boletim, que será mensal. Se possível, escreva o seu nome e endereço também em tinta.

Apressem-se, as inscrições terminam em fevereiro próximo.

O endereço do Ponto a Ponto é:

Silvia Valentini

Boletim Ponto a Ponto

Caixa Postal 823

Cotia - SP

CEP 06709-970

sexta-feira, 16 de janeiro de 2009

Turma da Febeca


A primeira vez que ouvi falar do projeto Turma da Febeca foi durante o desenvolvimento da matéria que seria capa da edição 48 da Sentidos. A reportagem retratava três belas mulheres, seus sonhos e suas conquistas. Uma delas, a Daiane Lopes, serviu de inspiração para a criação de um dos inúmeros personagens que compõe o trabalho. Explico.

O jornalista Victor Klier sempre gostou de desenhos, desde o tempo de colégio. Trabalhou como roteirista para o cartunista Ziraldo, ajudando na criação das deliciosas histórias do Menino Maluquinho. Formou-se em jornalismo, fez incursões na área de cinema e teve uma grande sacada, já no século XXI. Fazer quadrinhos com personagens com deficiência. Pronto, a Turma da Febeca ganhava vida.

O nome deriva da personagem principal, Febeca, uma menina com paraplegia, causada por lesão medular. Dinâmica, alegre e bagunceira, é excelente aluna, mas vira e mexe está na sala da diretoria. Outros perfis foram criados e as histórias retratam o cotidiano de forma variada e divertida. Vale a pena conhecer o trabalho de Klier mais de perto. Para tanto, basta visitar a página da Febeca no site do Estúdio Megatério http://www.megaterio.com.br/febeca/index.html

O jornalista também mantem um blog. O endereço é http://bolgdovictorklier.blogspot.com/. Para saber como ajudar o projeto, é só falar com ele. Em tempo. Também existe uma comunidade no Orkut. http://www.orkut.com/Community.aspx?cmm=42763663

Foto: Victor Klier, criador da Turma da Febeca

quinta-feira, 15 de janeiro de 2009

Instituto Gabi


Há sete anos, o jornalista Francisco Sogari perdeu sua filha Gabi em um acidente de trânsito. Meses depois, a dor se transformou num gesto de amor ao próximo. Para manter viva sua memória, Francisco e a esposa, a pedagoga Iracema Barreto Sogari, fundaram a ONG Instituto Gabi. Trata-se de um Centro de Referência, Orientação e Atendimento da Pessoa com deficiência que tem como missão habilitá-las para que possam ser re-inseridas ao convívio familiar, social e profissional.

Durante quatro horas diárias, de segunda a sexta-feira, os atendidos participam, gratuitamente, de sessões de fisioterapia, fonoaudiologia, psicologia, psicomotricidade e de oficinas sócio-educativas (artes, atividades de vida diária, artesanato, informática, alfabetização, educação física, arte-terapia). Os familiares participam de um grupo de terapia e de projetos de geração de renda.

O Instituto mantém uma equipe de profissionais qualificados e dezenas de voluntários que dedicam carinho e atenção aos atendidos.

Atualmente, a ONG atende 60 pessoas com deficiência num prédio de três andares alugado pela Prefeitura de São Paulo. O espaço recebeu uma adaptação, de acordo com as normas da Comissão Permanente de Acessibilidade. Recentemente, passou por mais reformas e adequações. “A grande necessidade é um espaço maior, projetado para esta finalidade”, destaca Sogari. “ Criamos a Campanha da Sede Própria para buscar recursos que nos permitam alcançar este objetivo. Temos mais de 200 famílias em lista de espera, mas só poderemos atendê-las quando tivermos uma nova casa”.

Para quem tiver interesse em conhecer o trabalho do Instituto, ele fica na rua Gustavo da Silveira, 128, bairro Vila Santa Catarina, São Paulo. Os telefones são(11) 5564-7709 e (11) 5563-1566. O site é www.institutogabi.org.br.

Foto: Instituto recebe prêmio ano passado em cerimônia na Assembléia Legislativa

quarta-feira, 14 de janeiro de 2009

Projeto

A Câmara dos Deputados está analisando o Projeto de Lei 6097/05, do deputado Mendes Thame (PSDB-SP), que cria incentivos fiscais para a produção de equipamentos destinados a suprir as restrições locomotoras de pessoas com deficiência ou mobilidade reduzida.

Ainda pelo projeto, ficam isentos do Imposto de Importação e do Imposto sobre Produtos Industrializados (IPI) as matérias-primas e os produtos intermediários que se destinem à industrialização dos equipamentos e aparelhos destinados a suprir ou amenizar restrições locomotoras. Também ficam reduzidas a zero as alíquotas da Contribuição para o PIS/Pasep e da Contribuição para o Financiamento da Seguridade Social – Cofins incidentes sobre as receitas de vendas desses equipamentos.

É possível ajudar nesse importante processo, enviando e-mail ao Presidente da Comissão de Desenvolvimento Econômico, Industrial e Comércio (CDEIC), deputado Jilmar Tatto PT/SP cdeic@camara.gov.br, solicitando a aprovação do projeto.

terça-feira, 13 de janeiro de 2009

Para Crianças


Estas férias apresentam uma novidade para as crianças com deficiências auditiva e/ou visual. Pela primeira vez no Brasil, um filme recebe legenda closed caption e audiodescrição especialmente elaboradas para o público infantil. "O guerreiro Didi e a ninja Lili" foi exibido no CCBB Rio de Janeiro no último sábado, dia 10, e terá nova apresentação em 24 de janeiro, no mesmo local, às 17h, de graça.

As legendas do filme de Didi tiveram seu tempo de exposição dobrado e utilização preferencial de apenas uma linha e de onomatopéias - vocábulos usados para que a pronúncia lembre o som da coisa ou do animal, causando um efeito imitativo - para facilitar a leitura das crianças. Já a audiodescrição para a turma miúda não exige grandes adaptações técnicas, apenas de linguagem.

A Mostra Cinema Nacional Legendado e Audiodescrito acontece pelo sexto ano consecutivo no Centro Cultural Banco do Brasil do Rio de Janeiro. Em janeiro, além de "O guerreiro Didi e a ninja Lili", serão exibidos "Dom", no dia 17 e "Bossa Nova", no sábado, dia 31, sempre às 17h, com entrada franca.

O evento é uma iniciativa da fonoaudióloga Helena Dale, em parceria com a ARPEF (Associação de Reabilitação e Pesquisa Fonoaudiológica) e com o Centro de Produção de Legendas (CPL), além do apoio do CCBB Rio.

segunda-feira, 12 de janeiro de 2009

Pé Direito


O blog da Sentidos começa 2009 com boas novas. Pela primeira vez, cientistas conseguiram derivar células-tronco embrionárias autênticas de ratos. A novidade deve ajudar no desenvolvimento de modelos animais mais eficientes para o estudo de doenças que afetam o homem.

O trabalho, feito por pesquisadores da Universidade do Sul da Califórnia (USC), nos Estados Unidos, foi publicado na edição de 26 de dezembro da revista Cell. Na mesma edição, um grupo liderado por cientistas da Universidade de Cambridge, no Reino Unido, descreveu conquista semelhante, em estudo independente.

“Trata-se de um desenvolvimento importante na pesquisa com células-tronco porque os ratos estão muito mais próximos do homem do que os camundongos em vários aspectos de sua biologia. Muitos laboratórios pelo mundo mudarão a direção de suas pesquisas por conta da disponibilidade de obter células-tronco embrionárias de ratos”, afirmou Qi-Long Ying, professor da Escola de Medicina Keck e principal autor do estudo.

A descoberta representa um passo à frente no objetivo de criar ratos “nocauteados”, ou seja, modificados geneticamente para que não tenham um ou mais genes e possam ser usados na pesquisa biomédica. Ao observar o que acontece com os animais quando um gene específico é removido, os pesquisadores podem identificar a função desse gene e se ele está ligado a uma determinada doença.

“Sem células-tronco embrionárias autênticas é impossível realizar modificações genéticas precisas para a criação do modelo de doença que queremos. A disponibilidade de células-tronco de ratos vai facilitar enormemente a criação de modelos para o estudo de diversas doenças humanas, como câncer, diabetes, pressão alta ou doenças auto-imunes”, disse Ying.

Fonte: Agência Fapesp


Foto: NIH